El Viceministro de Salud, Ricardo Peña, informó que el proyecto de ley para convertir la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) en la nueva Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos (Apemed) forma parte de un proceso de reorganización institucional iniciado en 2023. Peña aclaró que este cambio no responde a la reciente situación generada por el suero defectuoso de Medifarma.
“Se hará más control de medicamentos, incautación de medicamentos adulterados. Se van a fortalecer las capacidades. Con la aprobación del proyecto de ley, la Apemed no solo tendrá la capacidad de sancionar al infractor sino tendrá la capacidad de coactivamente exigir el pago de las multas”, señaló el funcionario a Canal N.
El jueves 24, el Ejecutivo envió al Congreso el proyecto de ley para transformar la Digemid en la nueva Apemed.
Nuevas atribuciones
De aprobarse el proyecto, la Apemed contaría con autonomía administrativa y financiera, a diferencia de la actual Digemid que funciona como dirección general bajo el Ministerio de Salud. Entre sus facultades destacaría la posibilidad de imponer sanciones coactivas a infractores.
El viceministro explicó que la nueva entidad seguiría estándares internacionales en materia de regulación farmacéutica.
Con información de Correo 24/4/25
