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Entrevista | Gato Empresarial

Medifarma: La empresa falló en control de calidad porque las personas que tuvieron que asegurarlo no lo hicieron

Guillermo Arboleda
A menos de dos meses de conocerse las muertes ocasionadas por el suero defectuoso, el director corporativo del laboratorio, Guillermo Arboleda, afirma que buscará reiniciar su producción. Ello tras una inspección decisiva de Digemid que se daría esta semana. En paralelo, el proceso judicial sigue avanzando.

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El área de fabricación de líquidos estériles de Medifarma fue cerrada por la Digemid el 24 de marzo, tras las muertes ocasionadas por el suero defectuoso de la compañía. ¿Hasta cuándo aplica la sanción?

Esta semana recibiremos la visita de la Digemid. Ojalá podamos resolver la observación que falta y, con ello, abrir el área.  

¿Se levantará la suspensión del registro sanitario del suero que ocasionó la muerte de siete personas?

Si se levanta la medida del cierre temporal, también se debería levantar la suspensión del registro sanitario. Y eso también podría aliviarnos.

¿Qué porcentaje de sus ventas representa el suero?

Los sueros fisiológicos representan el 8% de nuestra venta. Podemos hablar de unos puntos porcentuales más considerando el resto de productos que no se están fabricando.

¿Cuánto tiempo puede demorar la inaplicación de la sanción?

Eso dependerá de la disponibilidad de ellos. Podría ser inmediato.

¿En verdad sólo hallaron responsabilidad en dos operarios?

Nuestra laboratorio cumple con toda la normativa y nuestra política realmente es de calidad. Estos incumplimientos en los protocolos de producción y de control de calidad no son extensivos a toda la empresa.

Cuesta creer que no haya más responsables en un caso como este.

Las investigaciones internas que realizamos nos dieron como conclusión de incumplimientos en momentos críticos de la cadena productiva. Hubo un incumplimiento en la parte productiva y luego en la de control de calidad. Eso se va a comprobar en la visita que tendremos con fiscalía. La fiscalía está haciendo su trabajo y estamos colaborando con total transparencia.

¿Entonces dos trabajadores son los responsables por las siete muertes y no las políticas de Medifarma?

Nosotros no estamos excluyendo ninguna obligación. Estoy comentando nuestra investigación interna. […] En la práctica sí falló el control de calidad. La empresa falló en control de calidad porque las personas que tuvieron que asegurarlo no lo hicieron.

¿Eso no implica una responsabilidad de ejecutivos de la empresa?

Las investigaciones van a demostrar que nuestras políticas son robustas. [Pero] hay responsables. Y los que estén involucrados tienen que pagar las consecuencias de sus actos.

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